新聞挖挖哇 XWWWW 20260331 全場淚崩的一集! 台版「羅倫佐的油」父母怎麼活? 台商父母砸2千萬救罕病兒? 呂文婉 葉恬伶 張國剛 VIVI 柳朋馳
2026最催淚的一集！全場來賓聽到淚崩！正常孩子 8 歲確診罕病 ALD，被判活不過兩年。父母在天價醫療與基因自責的煉獄中，拼死求得一線生機，24 小時長照癱瘓兒 19 年，台灣真人版「羅倫佐的油」最震撼的親情韌性。
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【精彩分段】
00:00 介紹來賓
01:02 天下父母心 養兒方知父母恩？
02:24 嬰兒「鳥仔頭」體弱多病易夭折？
05:46 少年為了趕公車狂奔 竟然「氣胸」？
16:06 孩子8歲癲癇發病 竟是罕病？
21:07 8歲確診ALD醫判3個月癱瘓？
27:26 基因遺傳影響大？男女性表徵差異？
30:33 三次試管才產子？自責罕病基因遺傳？
31:55 ALD罕病無藥醫？求醫問診皆天價？
35:07 罕病兒難救？父母身心煎熬如煉獄？
39:20 罕病兒只能進實驗室 求一線生機？
50:14 罕病算基因缺陷？基因編輯能救命？
52:36 8歲罕病兒 化療後退化癱瘓？
54:45 父母心力交瘁 仍需振作鼓勵癱瘓兒？
56:35 8歲兒退化癱瘓 母24小時照顧至成年？
01:01:36 活不過2年的罕病兒 父母長照至19歲
01:04:31 真人版「羅倫佐的油」父母怎麼活？
